關于舉辦“仿制藥質量和療效一致性評價”推動會的通知
黑藥協發[2016]1號關于舉辦“仿制藥質量和療效一致性評價”推動會的通知
各相關單位：
日前，國家食品藥品監管總局會同相關部委起草了《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見(征求意見稿)》，為幫助我省藥品生產企業厘清最新政策法規，排除迷茫，準確應對。協會定于2016年1月28日召開“仿制藥質量和療效一致性評價”推動會，現將相關具體事項通知如下：
一、會議時間、地點：
會議時間： 2016年1月28日上午8：40報到，9:00開會，會期半天。
會議地點：哈爾濱市國檢商務酒店8樓會議室（哈爾濱市香坊區民航路副2-3號）
二、會議主要內容：
1、通報我省醫藥行業面臨的形勢和困難；
2、介紹開展仿制藥一致性評價的重要性；
3、系統進行政策解讀；
4、講解開展仿制藥一致性評價的技術要求。
三、參會人員：
各單位技術、質量等相關負責人、技術、質量負責人及具體承擔相關工作的同志。
四、相關事項：
1、請按照參會對象要求，確定本單位與會人員，并將參會人員名單于1月27日前，以回執表、傳真、qq、電子郵件等方式報省醫藥行業協會秘書處；2、聯系電話：（0451）82312262、18645044912；傳真：82312262；電子郵箱：hppa85980030@sina.com；QQ號：707684390；聯系人：董春悅。
附件：會議回執表
黑龍江省醫藥行業協會
2016年1月22日
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回執表 |
