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關于舉辦“仿制藥質量和療效一致性評價”推動會的通知

黑藥協發[2016]1號
 
關于舉辦“仿制藥質量和療效一致性評價”推動會的通知


各相關單位:
日前,國家食品藥品監管總局會同相關部委起草了《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見(征求意見稿)》,為幫助我省藥品生產企業厘清最新政策法規,排除迷茫,準確應對。協會定于2016年1月28日召開“仿制藥質量和療效一致性評價”推動會,現將相關具體事項通知如下:
一、會議時間、地點:
會議時間: 2016年1月28日上午8:40報到,9:00開會,會期半天。
會議地點:哈爾濱市國檢商務酒店8樓會議室(哈爾濱市香坊區民航路副2-3號)
二、會議主要內容:
1、通報我省醫藥行業面臨的形勢和困難;
2、介紹開展仿制藥一致性評價的重要性;
3、系統進行政策解讀;
4、講解開展仿制藥一致性評價的技術要求。
三、參會人員:
各單位技術、質量等相關負責人、技術、質量負責人及具體承擔相關工作的同志。
四、相關事項:
1、請按照參會對象要求,確定本單位與會人員,并將參會人員名單于1月27日前,以回執表、傳真、qq、電子郵件等方式報省醫藥行業協會秘書處;2、聯系電話:(0451)82312262、18645044912;傳真:82312262;電子郵箱:hppa85980030@sina.com;QQ號:707684390;聯系人:董春悅。
附件:會議回執表 
 
 
 
                                黑龍江省醫藥行業協會
                                  2016年1月22日

回執表

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